Alles über Fibromyalgie, die “papierlose” Krankheit

Obwohl es bei beiden Geschlechtern auftritt, ist es bei Frauen im Verhältnis 20 zu 1 viel häufiger.

Fibromyalgie, eine “papierlose Krankheit”

Während Fibromyalgie Ende des 20. Jahrhunderts als “unsichtbare Krankheit” verstanden wurde, ist sie heute als “aufkommende Krankheit” oder sogar als “seltene oder seltene Krankheit” bekannt. In Wirklichkeit handelt es sich jedoch immer noch um eine “unsichtbare und verwaiste Krankheit”, und zwar nicht, weil sie keine Eigentümer hat, die die Menschen sind, die darunter leiden und leiden, sondern weil weder die Politiker noch die Herrscher noch die Fachleute Sanitär haben wir ein echtes Problem verstanden, das als “nicht gesehen” nicht zu existieren scheint. Und daher das “Unsichtbare”, obwohl die Wahrheit ist, dass, wenn Sie eine Definition finden müssen, die uns beim Erröten hilft, wir sagen sollten, dass es eine “papierlose Krankheit” ist, einfach weil wir nicht beweisen können, dass es existiert, wie bei anderen Gelegenheiten eine Blutuntersuchung,

Symptome und Behandlung

Das charakteristischste Merkmal dieser Krankheit ist eine dauerhafte Müdigkeit, die von Schmerzen in Knochen und Muskeln, Schlafstörungen und Stimmungsschwankungen begleitet wird. Die Ursachen sind nicht genau bekannt, stehen jedoch normalerweise im Zusammenhang mit körperlichen Verletzungen, Infektionen oder psychischem Stress, obwohl dies auch ohne ersichtlichen Grund auftreten kann. 

Momentan ist die Behandlung von Fibromyalgie nur palliativ oder was auch immer: Sie greift die Symptome an, da es immer noch keine kurative Behandlung gibt, daher handelt es sich um eine chronische Krankheit

Fibromyalgie ist nicht nur eine Frauensache

Vielleicht wäre die Geschichte anders geschrieben worden, wenn Männer mehr von Fibromyalgie betroffen gewesen wären als Frauen, aber die Wahrheit ist, dass Fibromyalgie zwar bei beiden Geschlechtern auftritt, aber bei Frauen in einem Verhältnis von 20 zu 1 viel häufiger auftritt Ohne die Männer zu vergessen, die darunter leiden und leiden, können wir nicht ignorieren, dass Frauen von jeher von der Geschichte, von Politikern, Richtern, Geschäftsleuten, der Gesellschaft im Allgemeinen und im Besonderen von diskriminiert wurden Wissenschaft, Forschung und Medizin, etwas, das sehr leicht zu überprüfen ist, indem man einfach einen Rückblick auf die medizinische Wissenschaft bis zum letzten Teil der s macht. XX, insbesondere bis 1992, als Fibromyalgie von der Weltgesundheitsorganisation selbst als chronische Krankheit anerkannt wird.

Sie ist weder neurotisch noch hysterisch … sie leidet an Fibromyalgie

Seit vielen Jahren und bis heute wird die Frau, die an einer Fibromyalgie leidet, von ihrem Partner, ihrer Familie, ihren Vorgesetzten und Mitarbeitern, ihren Freunden und einem Großteil der Gesellschaft, von Neurotikern bis hin zu Ärgernissen gestrichen hysterisch, hypochondrisch oder schlimmer, Simulator. Und nur, weil es sich um eine Krankheit handelt, die in diesen Tests nicht auftaucht, vertrauen wir den Angehörigen der Gesundheitsberufe zu sehr, wenn wir besser in der Kommunikation geschult werden sollten, um zu lernen, wie man den Menschen, die darunter leiden, aktiv zuhört. Ohne die Fortschritte der Technik zu kritisieren – begrüßen Sie die Technik in der Medizin – sollten wir der Humanisierung des Gesundheitssystems und unserer professionellen Arbeit bei der Beratung die Bedeutung beimessen, die sie verdient.

Mein ganzer Körper tut weh … Glaub mir !!!

Viele Menschen, vor allem Frauen, leiden immer noch unter der Gleichgültigkeit der Gesellschaft, weil es keinen “Schmerzmesser” gibt. Wenn der Schmerz einer Person gemessen werden kann, wie messen wir dann Temperatur oder Glukose …! Und gerade diese Technik, die wir alle akzeptieren müssen und die es noch nicht geschafft hat, das wirksame Schmerzmessgerät zu erfinden, lässt uns zu oft vergessen, dass Schmerz ein völlig subjektives Gefühl und ein persönliches und individuelles Gefühl jedes Patienten ist Es ist wichtig, der Person zu glauben, die darunter leidet. und wenn wir es messen wollen, können wir es mit dem „Schmerzmesser“ machen , der existiert, seit Hippokrates es bei seinen Patienten verwendete.

Hilf mit, Schwierigkeiten zu überwinden.

Wenn wir alle in die gleiche Richtung rudern, werden wir die Fibromyalgie mit ihren negativen, aber auch mit den in den Medien so oft vergessenen positiven Punkten bekannt machen. Wenn wir die Nachrichten analysieren, scheint es eher so, als würden wir von einer Krankheit sprechen, die nur eine weibliche Komponente hat und die immer mit Arbeitsunfähigkeit und einem großen Aufgebot an Symptomen verbunden ist, so dass viele Unternehmer keinen Nutzen daraus ziehen, eine diagnostizierte Person einzustellen diese Krankheit, noch in sie an ihrem Arbeitsplatz zu halten.

Burnout, Mobbing, Entlassungen und negative Strafen sind die Folgen, mit denen diese Menschen zu oft konfrontiert sind. Sie versuchen oft, ihre Krankheit zu verbergen, aus Angst, ihren Job zu verlieren und nicht von ihren eigenen Angehörigen geglaubt zu werden. Es geht auch darum, Richter und Politiker zu sensibilisieren, die sich eingehend mit der Krankheit und ihren sozialen Folgen auskennen sollten, da es sich um eine „biopsychosoziale“ Krankheit und ein klares Problem der öffentlichen Gesundheit handelt, das dringend und von einem Punkt aus gelöst werden muss der Ansicht “Sozio-Gesundheit”.

Wenn wir uns dem Problem in der Familie und mit der Familie stellen, wenn wir uns allen Anstrengungen anschließen, wenn es eine echte Föderation gibt, die alle Patientenverbände vereinigt und echte Programme zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf aufstellt, können sich die Dinge sicherlich zum Besseren ändern. Heute sprechen wir alle über Arbeitsproduktivität und Arbeit nach Zielen, während moderne Unternehmen Online-Jobs von zu Hause aus anbieten. Wenn eine Person, bei der Fibromyalgie diagnostiziert wurde, vom Betriebsärztlichen Dienst zusammen mit der Personalabteilung eine personalisierte und humanisierte Studie durchführen lassen würde, könnten wir ihren Arbeitsplatz entsprechend ihren Möglichkeiten anpassen oder einen neuen finden oder es könnte eine Kürzung des Arbeitstages bewirken, die das Selbstwertgefühl des Arbeitnehmers erhöhen und die Arbeitsunfälle verringern würde. Wir alle würden gewinnen: der Mensch, weil er weiterarbeitet, das Unternehmen, weil er seine Produktivität steigert, die Familie, weil das Selbstwertgefühl derer, die an der Krankheit leiden, erheblich zunimmt; Wir würden alle gewinnen, weil wir zur Behandlung der Krankheit viel weniger Medikamente benötigen würden.

Gehen wir von “Victimism” zu “Activism”

Es ist Zeit, von “Opfer” zu “Aktivismus” überzugehen. Ohne die täglichen Probleme zu vergessen, unter denen eine Person mit Fibromyalgie leidet, sollten wir klar zum „Handeln“ übergehen, indem wir alle Anstrengungen bündeln und mit Energie für ihre Arbeits-, Sozial- und Familienrechte kämpfen. Aber vielleicht ist es dafür notwendig, das freundliche Gesicht der Krankheit zu präsentieren, die es auch hat. Nun wird das Wort von den Patienten und den sie repräsentierenden Vereinigungen genommen, ohne zu vergessen, dass viele an dem Gedanken interessiert sind, “zu teilen und zu erobern” oder “Einheit ist Stärke”.

Zeugnisse wie Manuela de Madre , die Bürgermeisterin von Santa Coloma de Gramanet, haben zweifellos dazu beigetragen, diese Krankheiten zumindest in den sozialen Medien sichtbar zu machen. Heutzutage misstraut niemand, der bei Verstand ist, der Diagnose, vorausgesetzt, sie wurde von einem Rheumatologen erstellt, obwohl der behandelnde Hausarzt die erste Verdachtsdiagnose stellen muss.

Patientenverbände zeigen unter anderem, dass es sich um „seltene“ Krankheiten handelt, die jedoch häufiger auftreten als wir alle denken, und dass sie mehr als 100.000 Menschen in Spanien betreffen, auch wenn es sich um weitaus weniger um solche handelt, die ordnungsgemäß diagnostiziert wurden. dass sie aus Angst vor den Beinamen, mit denen die Gesellschaft die Person identifizieren kann, die sie erleidet, nicht stillschweigend leiden sollten; das ändert nichts an der Intelligenz der Patienten; und dass wir ausnahmslos noch einen langen Weg vor uns haben, um unter anderem echte multidisziplinäre Einheiten und umfassende Betreuung im Rahmen eines “sozio-gesundheitlichen” Programms zu erreichen.

Aber auch Angehörige der Gesundheitsberufe im Allgemeinen und Ärzte im Besonderen müssen wir Selbstkritik üben und unsere Einstellung zu diesen und anderen “papierlosen” Krankheiten ändern. Heutzutage und immer häufiger erleben wir einen exzessiven Kult der Medizin, der “Medizin” zu einem zu medizinisierten Beruf macht.

“Stimulin” das beste Generikum

Medikamente sind essentiell und manchmal essentiell, aber eine Dosis “Kommunikation”, “Humanisierung” und “Stimulin” sollte niemals vergessen werden und muss unbedingt in unserem speziellen Vademekum enthalten sein, was die “Ärzte” uns in keiner Weise anbieten können. Google und Yahoo “über das Internet, auch in sozialen Netzwerken, in denen viele skrupellose Menschen versuchen, ihr Geschäft auf Kosten der Krankheit und des Schmerzes vieler anderer zu betreiben.

“Stimulin” ist ein Generikum, das kein Rezept benötigt, das man nicht in der Apotheke kaufen muss, das keine Dosisbegrenzung hat, das keine Nebenwirkungen hat und das wir alle in uns tragen, obwohl wir manchmal einen kleinen Schub brauchen Erhöhen Sie die Synthese in unserem Inneren und das ist absolut notwendig, um das Selbstwertgefühl zu steigern, das bei einer Fibromyalgie so stark abnimmt, denn wie Manuela de Madre sagte : „Der Schmerz ist wie der Wind, Sie bemerken ihn, aber Sie können ihn nicht sehen. “

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *