Fibromialgia “Sonrío en las fotos, pero no tengo un día sin dolor”.


Georgina Harvey tiene 28 años y no ha pasado un día completo liberándose del dolor causado por la fibromialgia. Aquí está tu testimonio.

¿Cuándo fue la última vez que sentiste dolor?

De cualquier manera, es probable que haya desaparecido un dolor de cabeza, una contractura del hombro, cálculos renales o una palmada en el dedo del pie.

Pero imagine cómo debería entrar en pánico todos los días, sabiendo que este inconveniente no desaparecerá.

Esta es la vida de las personas con dolor crónico. Muchos están frustrados porque sus síntomas parecen invisibles para los demás y, a menudo, las personas no los entienden ni los subestiman. Septiembre es el Mes Internacional de Conciencia del Dolor y para comprender mejor cómo hacer frente a esta enfermedad de forma permanente, la BBC invitó a tres Georgina Harvey, una inglesa de 28 años con fibromialgia, a testificar.

“Es como si todas las terminaciones nerviosas se hubieran quemado”.

“Una mañana de julio de 2016, me desperté como siempre, pero cuando intenté moverme, sentí un dolor muy intenso en mi cuerpo.

Es como si todas las terminaciones nerviosas se hubieran quemado y puedo gritar.

La sonrisa en las fotos no muestra el dolor que Georgina Harvey sufría todos los días durante cuatro años.

Mi madre vino corriendo a mi habitación, me llevó a un lado y se quedó conmigo hasta que la sensación desapareció. Sabíamos que teníamos una epidemia de fibromialgia, pero fue lo peor desde mi diagnóstico hace dos años.

Mi problema comenzó con la necesidad de estirar el cuello a los 19 años, poco después de que mi meningitis se recuperara.

Luego creció con una sensación de hormigueo penetrante en los hombros y un dolor profundo en la espalda.

Pensé que se debía a una mala postura, pero cuando tenía 21 años, el dolor era casi constante.

Hice radiografías, análisis de sangre y resonancias magnéticas, pero no se vio nada.

Me dieron analgésicos potentes y el médico aumentó la dosis o escribió cuando el dolor se hizo insoportable.

Describí el malestar como el peor dolor de estómago que pude imaginar, pero luego regresé, combinado con una intensa presión en el pecho, como si hubiera explotado en mis costillas.

Cuando la morfina era la única alternativa que tenía que enfrentar, me dieron una licencia médica y hablé de un reumatólogo, lo que me llevó a mi diagnóstico.

“El impacto fue primordial: trabajo, ejercicio, vida social”, dice Georgina.

Explicó qué es la fibromialgia: dolor crónico debido a un trastorno del sistema nervioso central, pero agregó que no había un tratamiento o tratamiento específico, sino solo formas de resolver el problema.

Durante años, intenté hacer lo que sugerí: píldoras, yoga, natación, fisioterapia y terapia cognitiva conductual, pero nada alivió el dolor.

Aunque fue un alivio poder finalmente tener un diagnóstico de lo que me pasó, me aniquiló pensando que sería algo con lo que debería vivir.

“Se trata de todo”

Hoy el dolor se ha extendido a mis caderas y pies y también he desarrollado problemas estomacales.

Las actividades diarias como hablar por teléfono, usar un sostén o simplemente sentarse en una silla pueden desencadenar un brote de dolor, y ducharse puede ser agotador.

El dolor le da a Georgina una sensación de peso mental que le impide pensar con claridad.

Nunca descansé porque la fibromialgia me impide dormir y se genera una niebla en el cerebro, una sensación de peso mental que me hace pensar claramente cuando tengo un dolor muy fuerte.

Siempre he sido un poco tímido, pero ahora es aún más difícil tener una conversación. En general, creo que me convertí en una persona asustada porque siempre estoy por delante.

El impacto lo fue todo: trabajo, ejercicio, vida social. Su recomendación es “seguir adelante”, pero si tengo un episodio malo, no hay nada que pueda hacer, entonces es un círculo vicioso.

Cuando hago planes, tengo que preguntarme si voy a tener que parar o sentarme y cuánto tiempo tengo que salir de la casa.

La mayoría de las veces, si puedo, me resulta difícil seguir adelante porque no quiero que el dolor me impida a mí o a mis amigos pensar que lo siento.

Pero a menudo tengo que mudarme a un lugar aislado, generalmente un baño, cuando el agotamiento y el dolor son muy fuertes.

– controlar el dolor –

Hay cosas que pueden ayudarme a sentirme mejor, como una botella de agua tibia o una manta suave. Estoy realmente obsesionado con las cosas que generan bienestar o tacto porque mi cuerpo es muy sensible.

También me gusta caminar, pero tengo que hacerlo a mi propio ritmo. Me ayuda a prevenir brotes y siempre mejora mi estado de ánimo.

A veces ayuda una botella de agua caliente.

El año pasado, dejé mi trabajo en Londres con marketing de eventos para evitar la gira de 90 minutos, que tuvo un impacto positivo en mi bienestar.

Aunque nunca tuve un día completamente indoloro, algunos son más fáciles de manejar que otros. Siempre recuerdo que hay personas que sufren mucho más que yo. Mi familia también me anima. Vivo con mis padres y me dan mucho apoyo emocional.

Mi amigo también hace todo lo posible para ayudarme, pero me siento culpable si mi condición influye en nuestra relación. Recientemente, después de una cena romántica, caminamos hacia el automóvil, pero hacía frío en la carretera y el terremoto casi me hizo caer.

Para mí, es importante revelar información sobre cómo vivir con dolor crónico, porque cuando digo que tengo fibromialgia, nadie ha oído hablar del problema y, como es “invisible”, desafortunadamente hay mucho de estigma La gente me subestima y varios jefes me han dicho que no entienden.

En cualquier caso, entiendo: me río. No bebo cuando camino y coloco fotos de emoticonos en Instagram. Pero estas imágenes no muestran que fui uno de los analgésicos más poderosos, o que cuando llegue a casa empiezo a llorar.

No quiero que mi condición determine quién soy. Sí, es parte de mí, pero estoy decidido a no dejarme controlar.

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